生物相容性检测报告标准项目及办理流程

检测样品：生物相容性检测

报告形式、语种：电子版、书面报告，中、英文均可。

检测前请咨询百检网客服，根据您的样品、报告用途、项目等信息，百检会安排对应工程师一对一服务。

生物相容性检测，生物相容性检测机构，比较好的食品检测机构-百检!百检食品检测实验室可提供生物相容性检测服务，仪器齐全，工程师检测团队，从事食品检测多年，检测经验丰富，CMA、CNAS资质认证机构，7-15个工作日可出具检测报告，全国多家分支实验室，支持上门取样或寄样检测服务，欢迎全国各地的客户来实地考察，免费检测小样。

检测项目：生物相容性检测

检测样品：注射液，口服液，胶囊，粉针剂，气雾剂，混悬液，透皮贴剂，医疗器械，氧化锆，钛合金，不锈钢，高分子材料，聚乳酸，海藻酸钠，生物医用材料，润滑剂，口腔材料，水凝胶，电*片，镁合金等。

生物相容性检测周期：7-15个工作日

生物相容性检测费用：初检,初检之后根据客户检测需求以及实验复杂程度进行报价。

百检检测报告用途有哪些?

1、销售使用。(出具第三方检测报告让客户更加信赖自己的产品质量，能在销售方面具有一定优势性，增加成功率!)

2、质控使用。(通过检测报告数据，厂家内部质量控制，提高产品质量)

3、科研论文数据使用。

4、进出口使用(百检检测报告支持扫码辨别真伪)

生物相容性检测标准

DIN EN ISO 7405-2009牙科 牙科用医疗器械的生物相容性评估

DIN EN ISO 11979-5-2010眼科植入物 人工晶体 第5部分:生物相容性

ISO 7405-2008牙科 牙科用医疗器械的生物相容性评估

ISO 7405-2008/Amd 1-2013牙科学.牙科用医疗器械生物相容性评价.修改件1:阳性控制材料

ISO 7405-2008/DAM 1-2012牙科学 牙科医疗器械生物相容性评估

ISO 11979-5-2006眼科植入物 人工晶体 第5部分:生物相容性

NF EN ISO 11979-5-2006眼科植入物.眼内晶状体.第5部分:生物相容性

YY 0290.5-2008医用光学人工晶状体 第5部分：生物相容性

百检介绍生物相容性检测

生物相容性测试项目比较多，主要有细胞毒性、致敏、刺激、全身毒性(急性毒性)、亚慢性毒性(亚急性毒性)、遗传毒性、植入、慢性毒性、致癌性、生殖和发育毒性和生物降解等。并不是所有的产品都需要做全套的测试项目，行业只须要根据自身产品的使用特性，结合与身体触及的部位和时间长短，查寻符合自身产品的项目开展评判。事实上，对触及身体皮肤、粘膜和损伤表面等安全风险较低的产品来说，须要开展实验的3个项目是：体外细胞毒性实验、皮肤致敏性实验、刺激实验，也称生物学评判的基础3项。当产品与身体长期触及或是触及部位风险较高的具体情况下，产品才需额外增加亚急/慢性毒性、遗传毒性、植入等实验。

生物相容性检测流程

1、寄样(或上门取样)

2、初检

3、根据实验复杂程度进行报价。

4、双方确定，签订保密协议，开始实验

5、完成实验

6、邮寄检测报告，提供后期服务。

百检检测有哪些优势?

1、百检检测周期短、费用低、检测数据科学准确。

2、检测报告。(支持扫码查询真伪)

3、支持上门取样，寄样检测。

4、初检小样

5、百检检测行业覆盖面广，经验丰富。经验丰富，服务面广。

以上部分就是关于生物相容性检测的内容，关于其他检测问题，您也可以咨询在线工程师帮您解决!百检是的食品检测机构，值得您的信赖!我们竭诚欢迎您前来洽谈合作!

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